DisCollection.ru

Авторефераты и темы диссертаций

Поступления 20.12.2010

Материалы

загрузка...

Использование ДНК-маркеров и дерматоглифического полиморфизма носогубного зеркала в селекции молочных пород скота

Аржанкова Юлия Владимировна, 20.12.2010

 

?7?????y??????\?7?????y??????\

???????????Oe

???????????Oe

?????????????нии всей жизни характеризуются большей массой. Однако при группировке по другим характеристикам наблюдаются изменения в ранжировании групп с началом продуктивного использования молочных коров.

Изучена частота встречаемости типов дерматоглифа в группах скота разного возраста. По величине показателя, как правило, лидируют типы дерматоглифа «ветка» и «крона», характеризующиеся, как было изложено ранее, и более высоким уровнем молочной продуктивности. Однако количество коров с типом «ветка» от первой к пятой лактации и старше уменьшается в 2,2 раза, в то время как животных с типом «крона» – на 3,6%, а по 2-4 лактациям даже повышается в сравнении с крайними величинами.

При этом возрастает частота встречаемости коров с типами «колосок», «комби» и «зерно», у которых выявлен более низкий уровень молочной продуктивности. Среди коров пятой лактации и старше наблюдается практически равномерное распределение между названными типами. Даже «зернистый» рисунок, являющийся наиболее редким, обнаруживается у 11,9% животных. По-видимому, такой результат объясняется тем, что интенсивный раздой первотелок ведет к сокращению продолжительности их хозяйственного использования.

Таким образом, коровы с типом дерматоглифа носогубного зеркала «крона» являются, по-видимому, наиболее перспективными с точки зрения оптимального соотношения «молочная продуктивность - продолжительность хозяйственного использования».

Из-за болезней вымени было выбраковано около 30% коров с типами «ветка» и «крона». В то же время среди животных с «комбинированным» типом дерматоглифа по этой причине выбраковано только 6,67% всего поголовья; с «зернистым» рисунком – 54,55%, «колосковым» – 35,30%.

Наиболее распространенной причиной выбраковки коров с типом «комби» стали болезни ног (33,33%), что в три раза больше среднего по стаду. Ни одна корова с типами «крона» и «колосок» из-за заболеваний конечностей не выбракована. В группах животных с остальными типами дерматоглифа частота встречаемости данной причины выбраковки сходна со средней по стаду (9,09% – тип «зерно», 12,83% – тип «ветка»).

На третьем месте среди причин выбраковки находится зоотехнический брак (11,97% в среднем по стаду). Однако среди коров с типами «зерно» и «крона» он встречается почти в два раза чаще (18,18% и 20,00%), в то время как среди коров с типами «колосок», «комби» и «ветка» – в 1,5 раза реже (5,88%, 6,67% и 7,69% соответственно).

В связи с низкой продуктивностью выбывает из стада третья часть поголовья. Выше среднего величина показателя у коров с «колосковым» типом дерматоглифа (41,18%). Наименьшее количество животных выбыло по этой причине среди коров с типом «зерно» (9,09%). Реже выбывают из стада из-за низкой продуктивности коровы с типом «крона» (20,00%).

3.2 Полиморфизм микросателлитных локусов

У черно-пестрого скота изучено 12 микросателлитных локусов (таблица 9). Было выявлено 115 аллелей: 5 аллельных вариантов локуса TGLA 126, 3 – ILST 005, 11 – ETH 185, 14 – TGLA 122, 13 – ILST 006, 9 – ETH 10, 10 – ETH 225, 13 – TGLA 227, 12 – ВМ 1818, 11 – ВМ 2113, 5 – ВМ 1784 и 9 – SPS 115. Среднее число аллелей на локус составило 9,58±0,98. Фактическая степень гетерозиготности во всех локусах, за исключением ILST 005 (0,4364), ILST 006 (0,4818) и SPS 115 (0,4091), оказалась выше 50% (таблица 10). Достоверных различий между фактической и ожидаемой степенями гетерозиготности выявлено не было, что свидетельствует о генетическом равновесии в группе. Степень гетерозиготности по отдельным локусам варьирует от 0,4091 (SPS 115) до 0,8455 (TGLA 227) и по большинству локусов незначительно отличается от теоретически ожидаемой.

Проведено сопоставление частот встречаемости исследованных аллелей микросателлитных локусов коров племенного ядра со средними данными по стаду.

Высокопродуктивные коровы характеризуются большей частотой встречаемости следующих аллелей: 185 (в 1,51 раза) локуса ILST 005, 238 (в 2,40 раза) локуса ETH 185, 167 (в 1,84 раза) локуса TGLA 122, 215 (в 2,06 раза) локуса ETH 10, 138 (в 1,92 раза) и 160 (в 2,78 раза) локуса ETH 225, 85 и 93 (в 1,65 раза) локуса TGLA 227, 256 и 270 (в 2,75 раза) локуса ВМ 1818, 141 и 143 (в 1,84 раза) локуса ВМ 2113, 242 (в 2,75 раза) и 256 (в 1,83 раза) локуса SPS 115. У них реже обнаруживаются аллели 293 (в 1,82 раза), 299 (в 1,55 раза) и 305 (в 2,55 раза) локуса ILST 006, 142 (в 2,18 раза) и 146 (в 2,06 раза) локуса ETH 225, 274 (в 2,91 раза) локуса ВМ 1818, 188 (в 2,55 раза) локуса ВМ 1784. Группа высокопродуктивных коров характеризуется отсутствием аллелей: 227 и 244 локуса ETH 185, 147, 161, 169, 171 и 183 локуса TGLA 122, 281, 283, 289 и 301 локуса ILST 006, 226 локуса ETH 10, 144 локуса ETH 225, 97 локуса TGLA 227, 276 локуса ВМ 1818, 129, 131 и 142 локуса ВМ 2113, 252 и 260 локуса SPS 115.

Таблица 9

Полиморфизм микросателлитных локусов

Локус П.н. Частота встречаемости Локус П.н. Частота встречаемости

поголовье

n=110 племенное

поголовье

n=110 племенное ядро

TGLA 126 115 0,4364±0,0334 0,4375±0,0555 ETH 225 142 0,0273±0,0110 0,0125±0,0124

117 0,2864±0,0305 0,2375±0,0476

144 0,0455±0,0140 0,0000±0,0000

119 0,0773±0,0180 0,1125±0,0353

146 0,0773±0,0180 0,0375±0,0212

121 0,1136±0,0214 0,1250±0,0370

148 0,2773±0,0302 0,3000±0,0512

123 0,0864±0,0189 0,0875±0,0316

150 0,3591±0,0323 0,3625±0,0537

ILST 005 181 0,3909±0,0329 0,3500±0,0533

152 0,0182±0,0090 0,0250±0,0175

183 0,5182±0,0337 0,5125±0,0559

156 0,0136±0,0078 0,0125±0,0124

185 0,0909±0,0194 0,1375±0,0385

160 0,0045±0,0045 0,0125±0,0124

ETH 185 220 0,0864±0,0189 0,0875±0,0316 TGLA 227 75 0,0091±0,0064 0,0250±0,0175

222 0,0091±0,0064 0,0125±0,0124

77 0,0364±0,0126 0,0375±0,0212