DisCollection.ru

Авторефераты и темы диссертаций

Поступления 01.04.2009

Материалы

загрузка...

Сорбенты на основе неорганических оксидов, модифицированных полигексаметиленгуанидином и комплексообразующими реагентами, для концентрирования и определения цветных и благородных металлов

Дидух Светлана Леонидовна, 01.04.2009

 

0,1 - 1 0,005

0,07 0,0005

0,007 0,07

Cu(I) SiO2-ПГМГ-Batocupr

Al2O3-ПГМГ-Batocupr

ZrO2-ПГМГ-Batocupr

TiO2- ПГМГ-Batocupr 0,05 - 15

0,1 - 1 0,008

0,05 0,0008

0,005 0,04

Co(II) SiO2-ПГМГ-НРС

Al2O3-ПГМГ-НРС

ZrO2-ПГМГ-НРС 0,1 – 5

0,3 - 5 0,06

0,14 0,006

Pd(II) SiO2-ПГМГ-НРС

Al2O3-ПГМГ-НРС 0,2 - 15

0,3 - 15 0,08

0,05 0,008

0,005 0,05

Fe(II, III) SiO2-ПГМГ-Tiron 0,1 - 20 0,05 0,005 0,06

Cu(II) SiO2-ПГМГ-Tiron 1-20 0,08-0,1 0,008-0,01 0,05

Fe(III) SiO2-ПГМГ-XK 1-20 0,3 0,03 0,07

* сорбция из 10 мл раствора, при использовании 100 мл предел обнаружения снижается в 10 раз

** при определении концентраций в 10 раз больше предела обнаружения

Методики с использованием сорбентов на основе оксидов алюминия, циркония и титана характеризуются более высокими пределами обнаружения и узким диапазоном определяемых содержаний. Предел обнаружения и диапазон определяемых концентраций элементов зависят не только от природы неорганического оксида, но и от концентрации реагента, закрепленного на поверхности неорганического оксида. Влияние поверхностной концентрации реагента на предел обнаружения и диапазон определяемых концентраций элемента (на примере определения меди) приведено в таблице 3.

Таблица 3.

Влияние концентрации органического реагента на поверхности кремнезема Silica gel 60 на предел сорбционно-фотометрического обнаружения меди

сорбент Поверхностная концентрация реагента Диапазон определяемых содержаний Предел обнаружения,

мкг/0,1 г Sr*

SiO2-ПГМГ-Batocupr 21,0 мкмоль/0,1 г

0,75 мкмоль/0,1 г

0,31 мкмоль/0,1 г 0,01 - 15

0,2 - 10 0,003

0,008-0,01

*- при определении концентраций в 10 раз больше предела обнаружения

Различие в степени извлечения палладия(II) и кобальта(II) сорбентом SiO2-ПГМГ-НРС и в окраске поверхностных комплексов при рН 2-3 использовано при разработке методики сорбционно-фотометрического определении палладия(II) и кобальта(II) при совместном присутствии. Различие степени извлечения Fe(II) и Fe(III) сорбентом SiO2-ПГМГ-Tiron и зависимость интенсивности окраски поверхностных комплексов железа от рН использовано для сорбционного разделения и сорбционно-фотометрического определения железа в различных степенях окисления. Показано, что в процессе сорбции происходит окисление железа(II) до железа(III) кислородом воздуха, что приводит к завышенным результатам определения железа(III) и заниженным результатам определения железа(II).

Разработанные сорбционно-фотометрические методики использованы при определении концентрации железа, меди в природных и техногенных водах (табл. 4).

Образование окрашенных соединений на поверхности модифицированных неорганических оксидов использовано при разработке тест-методов определения содержания железа и меди в природных и техногенных водах. Методы основанны на использовании цветовых шкал и индикаторных трубок. Предел визуального обнаружения составляет: 0,5 мкг/л железа, 0,5 мкг/л меди и 1 мкг/л кобальта.

Таблица 4.